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电位滴定

电位滴定是利用溶液电位突变指示终点的滴定法。在滴定过程中，被滴定的溶液中插入连接电位计的两支电极，一支为参比电极，另一支为指标电极。与直接电位法相比，电位滴定不需要准确的测量电极电位值，因此，温度、液体接界电位的影响并不重要，其准确度优于直接电位法。与指示剂滴定法相比，电位滴定具有可用于滴定突跃小或不明显、有色或浑浊试样的滴定的优点。

滴定结果的重现性比较差。有什么改进措施？

如果是滴定仪自身的问题，可从以下几个方面来做检查：

a) 馈液管的末端是否有虹吸滴定头，并且工作是否正常？该滴定头是为了防止滴定剂扩散到样品中去。如果失去滴定头，滴定剂就会流入到滴定池中，并和样品反应。但这部分的消耗量是不被计算在内的，因此就能导致比较大的标准偏差。

b) 滴定管应检查是否漏气。如果接头没有拧紧或阀的工作不正常，就可能出现漏液。在这种情况下，并不是所有滴定仪馈送的滴定剂都加入到样品中去。由于这种影响不具有重复性，就会导致较大的标准偏差。

c) 滴定管中存在有气泡。这通常是由滴定剂中所溶解的气体如CO2、SO2或O2造成的。因此滴定剂在使用前应有个脱气过程，如放置在超声波水浴中。滴定瓶托架作为滴定仪的一个附件可以将滴定瓶提升至与滴定管一样的高度，这就确保在充满滴定管时不会出现负压而造成脱气。卡尔菲休滴定所用***由于溶解有SO2，对此极为敏感，因此，在DL31/DL38卡尔菲休滴定仪中，可以适当降低其充液速度。

电位滴定仪滴定的分类

根据反应类型的不同，滴定可分成如下几种类型:酸/碱反应：HCl + NaOH → N*** + H2O例如： 葡萄酒、牛奶、番茄酱中的酸含量,包括HCl、HNO3、H2SO4

氧化还原反应：2Cu2+ + 2I- → 2Cu+ + I2例如： 铜含量、镍、铬电镀液

络合反应：Mg2+ + EDTA → Mg[EDTA]2+Ca2+ + EDTA ? Ca[EDTA]2+例如： 水的总硬度（钙镁离子）牛奶和奶酪中钙的含量和水泥分析

沉淀反应：N*** + AgNO3 → AgCl↓ + NaNO3例如： 薯片、番茄酱和食物中盐（N***）的含量，中银的含量

B***2 + Na2SO4 → BaSO4↓ + 2N***例如：矿泉水中***盐的含量，电镀液中***盐的含量

胶体沉淀反应：Hyamine + SDS → Hyamine-SDS例如： 洗涤剂、洗衣粉或沐浴露中阴离子表面活性剂的含量

根据终点类型的不同又可以分为：终点滴定和等当点滴定

电位滴定仪过程与滴定后的数据处理　　

(1)辨别终点的方法主要有微分滴定法、永定终点滴定法、预设终点滴定法、Gran滴定法、线性滴定法等。　　

(2)数据处理主要有数据的平滑、实时滴定曲线的绘制、终点与假终点的辨别与删除、图谱的存储功能;终点自动检测与假终点的删除功能;人工生成终点功能;建立模板功能等。在光度(比色)滴定法、电流滴定法、电导滴定法和温度滴定法线性滴定中，两条相交直线的拟合与终点的求解等。