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发布时间:2022-05-14 11:52:41
终点滴定和等当点滴定有何区别?
天平的精度该为多少才能保证获得准确及的结果?
滴定仪中有哪些曲线评估方法?
滴定结果有误,总是预期值的一半或两倍,不知道为什么?
滴定结果的重现性比较差。有什么改进措施?
电极该保存在哪里?
该用哪种电极进行非水滴定?
为何得不到结果,或结果为0,而从曲线看,突跃很明显?
如何升级至LabX1.1
终点滴定和等当点滴定有何区别?终点滴定(EP)指传统的滴定步骤:滴定剂持续加入直至反应终止,如用指示剂时观察到颜色的变化。对于全自动电位滴定仪来说,持续滴定样品直至达到原先设定的某值,如pH=8.2。
等当点是被分析物和***的浓度正好相同的那个点。多数情况下,该点完全等同于滴定曲线的回归点,如酸/碱滴定的滴定曲线。
自动电位滴定仪使用前的注意事项
1、仪器的输入端(电极插座)必须保持干燥、清洁。仪器不用时,将Q9短路插头插入插座,防止灰尘及水汽***。
2、用缓冲溶液标定仪器时,要保证缓冲溶液的可靠性,不能配错缓冲溶液,否则将导致测量不准。
3、测量时,电极的引入导线应保持静止,否则会引起测量不稳定。
4、复合电极的外参比(或甘电极)应经常注意有饱和溶液、补充液可以从电极上端小孔加入。
5、取下电极套后,应避免电极的敏感玻璃泡与硬物接触,因为任何破损或擦毛都将使电极失效。
6、电极应避免长期浸在蒸馏水、蛋白质溶液和酸性氟化物溶液中。
7、电极应避免与有机硅油接触。
8、滴定前好先用滴液将电磁阀橡皮管冲洗数次。
9、到达终点后,不可以按“滴定开始”按钮,否则仪器又将开始滴定。
10、与橡皮管起作用的高等溶液,请勿使用。
电位滴定仪操作注意事项
1.必须要求稳定的电流。
⒉在滴定强酸强碱或产生结晶溶液时,实验结束后应该用自带长针吸干管内残留液体,并发送蒸馏水清洗,确保管内的干净。
3.电极十分脆弱请使用完擦干并保证用完插入KCL溶液中进行保护。
4.如实验结果和实际不合,应考虑样样品制作的均匀性,准确性和配样浓度是否太小或太大。
电位滴定仪如何判断哪个是真正终点
滴定终点一般有两种方法寻找终点:
1.以酸碱滴定为例,首先调试仪器至滴定状态,将pH电极放入被滴定液中,加入滴定剂同时记录滴定剂体积和仪器显示电位,以滴定剂消耗体积为x轴,仪器显示电位或者pH值为Y轴做图,突跃位置即为滴定的终点。(注:此方法操作较繁琐,对操作人员素质要求较高。)
2.在保持被滴定溶液浓度、滴定液浓度、滴定温度、滴定电极、滴定速度、搅拌速度都不改变的情况下,前一次与后一次滴定终点的电位理论上应该相同。将此时突跃电位作为终点输入到仪器中,下一次滴定仪器就会自动找到此电位作为滴定终点。(注:以上保持的条件有一个改变,终点电位将发生变化,吹塑机用户需要再次寻找终点电位)
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